Hỏi đáp: Chào bác sĩ! Tôi năm nay 30 tuổi, năm 2010 tôi sinh em bé trai đầu lòng nhưng khi sinh ra bác sĩ chẩn đoán bé bị hội chứng down nhưng mức đ...
Chào bác sĩ! Tôi năm nay 30 tuổi, năm 2010 tôi sinh em bé trai đầu lòng nhưng khi sinh ra bác sĩ chẩn đoán bé bị hội chứng down nhưng mức đ...
Câu hỏi
Chào bác sĩ! Tôi năm nay 30 tuổi, năm 2010 tôi sinh em bé trai đầu lòng nhưng khi sinh ra bác sĩ chẩn đoán bé bị hội chứng down nhưng mức độ nhẹ. Vợ chồng tôi rất lo lắng, tôi đang dự định sinh thêm bé thứ 2 lại sợ như lần đầu. Xin bác sĩ tư vấn
Chào bạn ! Gia đình nào cũng mong muốn sinh được một đứa con khỏe mạnh, không bị dị tật. Nhưng sự mong muốn đôi lúc không thể thành hiện thực. Tôi xin chia buồn với bạn đây là một bệnh lý, mà sẽ là gánh nặng cho gia đình, xã hội và cả bản thân của bé nữa. Nguyên nhân thường là do có sự bất thường ở nhiễm sắc thể số 21, hoặc có thể do bất thường trong quá trình hình thành và phát triển phôi thai. Chẩn đoán xác định các bất thường về di truyền phải dựa vào sinh thiết gai nhau hoặc chọc ối…đây là những thủ thuật xâm lấn có thể nguy hiểm cho thai nhi. Còn các xét nghiệm không xâm lấn như đo độ mờ da gáy kết hợp cùng xét nghiệm PAPP-A, Free- β hCG và tuổi mẹ… giúp đánh giá nguy cơ hội chứng Down và chỉ có giá trị sàng lọc chứ không có giá trị chẩn đoán chắc chắn. Do vậy, trường hợp của bạn có tiền căn sanh con bị bệnh Down, thì khả năng sanh con tiếp theo bị Down cũng rất cao. Nếu bạn muốn sinh con nữa buộc lòng khi có thai bạn sẽ được chỉ định chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Chúc bạn sớm có em bé khỏe mạnh
