Hỏi đáp: Hiện tại thai của tôi được 26 tuần tuổi. Tôi vừa đi siêu âm 4D ở Bs tư. bác sỹ có đo độ mờ da gáy với kết quả ĐMDG = 5.9mm. Bs bảo hơi dày so với bình thường. Trước đây tôi có đo ĐMDG lúc thai 11 tuần...
Hiện tại thai của tôi được 26 tuần tuổi. Tôi vừa đi siêu âm 4D ở Bs tư. bác sỹ có đo độ mờ da gáy với kết quả ĐMDG = 5.9mm. Bs bảo hơi dày so với bình thường. Trước đây tôi có đo ĐMDG lúc thai 11 tuần...
Câu hỏi
Hiện tại thai của tôi được 26 tuần tuổi. Tôi vừa đi siêu âm 4D ở Bs tư. bác sỹ có đo độ mờ da gáy với kết quả ĐMDG = 5.9mm. Bs bảo hơi dày so với bình thường. Trước đây tôi có đo ĐMDG lúc thai 11 tuần tuổi kết quả là 1.8mm bình thường. Vậy Bs vui lòng tư vấn giúp ĐMDG như vậy có sao không? ĐMDG có tăng kích thướt theo thời gian không?
Bộ nhiễm sắc thể bình thường của con người có 23 cặp nhiễm sắc thể, gồm 22 cặp nhiễm sắc thể thường và một cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX là nữ và XY là nam). Khi có thêm một nhiễm sắc thể gọi là lệch bội (trisomy) sẽ gây các bất thường. Đa số các bất thường về nhiễm sắc thể nặng sẽ dẫn đến sảy thai, nhưng một số trường hợp thai nhi sống với những di tật bẩm sinh nặng nề. Hội chứng Down là hội chứng chậm phát triển tâm thần vận động, thường đi kèm các bệnh lý khác như tim mạch, thần kinh, tiêu hóa, xương khớp… vì vậy người bị hội chứng Down là gánh nặng cho gia đình và xã hội.
Chẩn đoán hội chứng Down phải bằng tế bào học di truyền vì 95% các trường hợp là dư một nhiễm sắc thể 21 ( trisomy 21), 2% ở dạng khảm và 3% chuyển đoạn Robertson. Các xét nghiệm không xâm lấn sẽ được thực hiện tùy từng tuổi thai và sẽ kết hợp nhiều yếu tố để nâng cao giá trị sàng lọc:
Vào tuần lễ 11-13: đo độ mờ da gáy (qua siêu âm) cùng xét nghiệm PAPP-A, Free- β HCG và tuổi mẹ giúp đánh giá nguy cơ hội chứng Down. Theo Hiệp hội Y khoa (FMF): Nguy cơ cao (>1/100) : sinh thiết gai nhau, có 82% là trisomy 21.
Vào tuần lễ 16-18 thai kỳ (có thể từ tuần lễ 15 tới 22): triple test (gồm alpha-fetoprotein, hCG và unconjugated estriol) được thực hiện để xác định nguy cơ hội chứng Down, trisomy 18 và các khiếm khuyết ống thần kinh. Với kết quả 1/200 thì nguy cơ trisomy 21 là 60% nếu mẹ dưới 35 tuổi và 75% nếu mẹ trên 35 tuổi. Với kết quả 1/100, nguy cơ thai nhi bị trisomy 18 cao gấp 99-100 so với thai nhi có kết quả thấp hơn. Nhưng không phải các trường hợp nguy cơ cao đều là thai nhi bất thường.
Đa số trường hợp độ mờ da gáy < 3mmm thì được xếp vào nhóm nguy cơ thấp (ít có nguy cơ bị hội chứng Down). Khi độ mờ da gáy dày 3.5-4.4 có tỉ lệ bất thường nhiễm sắc thể là 21.1%; ≥ 6.5 mm bất thường nhiễm sắc thể lên tới 64.5%. Và độ chính xác cao nhất là giai đoạn thai tuần 11 đến 13.
Nếu ở tuần 26 kiểm tra thai có dấu hiệu bất thường về độ mờ da gáy mà trước đó ở tuổi thai tuần 11 bạn đã đi kiểm tra kết quả bình thường cũng không nên lo lắng quá, hãy đi khám thai định kỳ theo chỉ dẫn của BS.
